FREUNDE,
sicher ist den meisten bekannt, dass grossmolekulare Bestandteile die BLUT-HIRN-SCHRANKE nicht überwinden können,dafür ist sie ja gerade da…!! Nur maximal bis 3 Nanometer grosse Peptide können das und die sind von mir als NEUROPEPTIDE in Europa patentiert,also versuchen SIE 666 minus,auf die dumme Tour und propagieren etwas, was die NATUR als SCHUTZ des HIRNs eingerichtet hat zu umgehen,das aber hat schwerwiegende Folgen aber da sehen diese Strolche der BIG PHARMA drüber hinweg…ignorieren sie einfach…VERBRECHER eben…!! Es gibt neueste Forschungen, die einen direkten Zusammenhang zwischen EMF-Besendungen und Erweiterung der BLUT-HIRN-SCHRANKE ermöglichen, das ist für das LEBEN mit VERSTAND extrem gefährlich, denn es kommen Partikel ins Hirn, die da absolut nichts zu suchen haben,die die SCHULWISSENSCHAFT (?) als PLAQUES bezeichnen…allein von der Lebensweise der Menschen abhängig machen und die “ gezielte “ Manipulation des SEINS ignorieren, das ist verwerflich, das ist EUGENIK auf hohem WISSENSSTAND = SCHWERSTVERBRECHER !!! Freunde , wieoft soll ich es Euch noch sagen, wer ein MEISTER auf dem Gebiet des HIRNSCHUTZES ist ?? Lest einfach meinen Wissensstand und schaut, wer dieses abkupfert und GEGEN das LEBEN einsetzt ?? Das sind die pyramidalen Sektenstrukturen, denen es nur um GELD & MANIPULATION des SEINs geht…die Auswirkung könnte jeder sehen, wenn er/sie es denn sehen wollten…wegschauen ,ignorieren aber ist angesagt…!! Die extreme SMARTISIERUNG & DIGITALISIERUNG der LEBENSUMFELDER ist HAUPTURSACHE der extremen Anstiege der PATHOLOGIEN im ZNS ( Zentral-Nerven- System ),erkennt das und betreibt FREQUENZHYGIENE und strategischen SCHUTZ des HIRNS…BABS-I-Komplexsystem,antigravitativ ist das exzellenteste, was es auf dem Gebiet gibt…glaubts mir,sonst würden SIE nicht stetig bei mir klauen…von IDIOTEN ( so bezeichnen sie mich ja ..) klaut man eben nicht …ODER ?? Es sind schon einige sehr gute Wissende augewacht und können das mit ihrer ETHIK & MORAL nicht vereinbaren, hört wenigstens auf sie…
Kinder,Heranwachsende , Erwachsene,ältere Personen,alle sind der EMP-Waffe der Digitalisierung , Smartisierung ausgesetzt :
FREUNDE, Spitzers Erkenntnisse decken sich mit meinen, wielange er das noch so aussprechen darf,werden wir sehen,seine Vorgänger und ich ,“ET“,werden bis aufs Messer verfolgt !! https://techseite.wordpress.com/?s=Spitzer+Digitale+Demenz&submit=Suchen Jeder sollte sich das ansehen, „ET“ etech-48@gmx.de Cyberkrank – Prof. Dr. Dr. Manfred Spitzer … Weiterlesen
https://techseite.wordpress.com/?s=Smartisierung+Digitalisierung&submit=Suchen
Regenerative BIO-NANO-Komplexe zur exzellenten Anwendung im ZNS und im Organismus….BABS-I-Komplexsystem…. „ET „
Direkte Fragestellungen zum BABS-I-Komplexsystem, persönliche Beratungen und Informationen „ET“
mailto:etech-48@gmx.de
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FREUNDE,
BABS-I = Biophysical Anti-Brain Manipulation
System-Integration
im Olymp ist die Luft sehr dünn , da gibt es nur sehr wenige, die dieses WISSEN im ORIGINAL haben, das GRO kopiert aus dem MACHTMISSBRAUCH heraus,die, die zu 99 % von der Wissenschaft beherrscht und die Vertriebsschienen, sind in “ ZION-SATANISTEN -Hand “ in pyramidaler FORM…666 minus !!! SIE werden alle vom GROSSEN RICHTER befragt, sehr sehr bald…!! 
FREUNDE, die Verbindung von High-Tech-Wissen, Nanotechnologie und uraltem Naturwissen,das ist der synergistische Effekt, den die sog.SCHULWISSENSCHAFT verpönt,die Verbindung von diesen Komplexen mit der
“ DATENTRÄGER-APPLIKATION “ … Silizium-Nanos als Datenträger …aber ist von mir geprägt und extrem wichtig, die ERFOLGE sind grandios,das Wissen genial…eben SCHÖPFERS WISSEN …!!
AMIPEC-Q = Aminosäure-Mineral-Peptid-Complex-quantenmechanisch modifiziert als Arzneimittel zur Behandlung von Demenzerkrankungen (allen entzündlichen Prozessen im ZNS !!)
| Veröffentlichungsnummer | EP2205260 B1 |
| Publikationstyp | Erteilung |
| Anmeldenummer | EP20080758104 |
| Veröffentlichungsdatum | 18. Sept. 2013 |
| Eingetragen | 23. Mai 2008 |
| Prioritätsdatum | 26. Mai 2007 |
| Auch veröffentlicht unter | DE202007007542U1, EP2205260A2, WO2008145095A2, WO2008145095A3 |
| Erfinder | Egon Tech |
| Antragsteller | Egon Tech |
| Zitat exportieren | BiBTeX, EndNote, RefMan |
| Klassifizierungen (5), Juristische Ereignisse (22) | |
| Externe Links: Espacenet, EP Register | |
EP 2205260 B1
https://techseite.wordpress.com/2015/01/09/alzheimer-und-parkinson-in-zukunft-heilbar/
https://www.google.com/patents/DE202007019590U1?cl=de&hl=de
https://www.google.com/patents/DE202010012057U1?cl=de&hl=de
Alzheimer: Proteininhibition könnte Toxizität von Amyloid verringern
Freitag, 17. März 2017
Edinburgh – Die Inhibition eines Proteins, welches indirekt die Bildung und Toxizität von Beta-Amyloid im Gehirn beeinflusst, könnte künftig einen neuen Ansatz in der Alzheimertherapie bieten. Das berichten Forscher der Edinburgh Napier University um Erstautorin Fiona Kerr in PLOS Genetics (2017; doi: 10.1371/journal.pgen.1006593).
Viele experimentelle therapeutische Ansätze in der Alzheimertherapie konzentrieren sich auf die Reduktion des Beta-Amyloids im Gehirn. Dem Amyloid wird eine direkt neurotoxische Wirkung zugeschrieben, die an der Progression der Erkrankung beteiligt ist. Eine möglicher Ansatz ist die Aktivierung des Transkriptionsfaktors Nrf2. Die Menge von Nrf2 ist in den Hirnzellen von Alzheimerpatienten häufig erniedrigt.
Nrf2 stößt die Transkription von Genen an, welche die Zelle gegen oxidativen Stress schützen. Das Protein ist jedoch eher instabil und in der Zelle nur über kurze Zeiträume aktiv. Eine verstärkte Aktivität von Nrf2 könnte Zellen vor oxidativem Stress schützen. Eine direkte Aktivierung des Proteins zeigte jedoch in experimentellen Studien eine toxische Überaktivität.
In ihrer Studie wählten die Forscher einen anderen Ansatz. Statt Nrf2 direkt zu aktivieren, analysierten sie die Regulation des Proteins an Fruchtfliegen. Nrf2 wird durch das Protein Keap1 im Zytoplasma gehalten. Keap1 beschleunigt so den Abbau von Nrf2.
Im Modellsystem zeigte sich, dass die Bildung von Beta-Amyloid die Aktivität von Nrf2 senkte und so die Neuronen anfällig für oxidative Schäden machte. Durch einen genetischen Knockout von Keap1 blieb die Nrf2-Menge in den Zellen normal und verhinderte so die toxischen Effekte des Beta-Amyloids.
Für ein In-Vitro-Modell mit Mausneuronen entwickelten die Wissenschaftler einen speziellen Inhibitor, der die Bindung zwischen Keap1 und Nrf2 blockierte. In den so präparierten Mauszellen zeigte sich ein geringere Toxizität von Beta-Amyloid.
In künftigen Studien möchten die Forscher herausfinden, ob sich die Inhibition von Keap1 auch in lebenden Organismen umsetzen lässt. Ein Vorteil des Ansatzes sei, dass bei der Inhibition von Keap1 keine toxische Überaktivität von Nrf2 entstehe. © hil/aerzteblatt.de
WACHT auf und SCHÜTZT EUCH !!
SCHÜTZT EUCH vor derartigem UNGEIST,das wird erst noch bitterer !!
SCHÜTZT EUCH !!
“Der letzte Meter gehört dem INDIVIDUUM ! ”
BABS-I = Biophysical Anti-Brain Manipulation
System-Integration
Für die,die mit gesundem VERSTAND diese kommende Zeit überleben wollen, sollte das
BABS-I-Komplexsystem
zur PFLICHT gehören !!
LG, der Schöpfung verpflichtet, “ET”
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